종근당(대표이사 김영주)이 미국 신경과학학회에서 퇴행성 신경질환 치료제 후보물질 ‘CKD-513’의 비임상 성과를 발표했다. HDAC6 선택적 억제를 기반으로 축삭 수송 기능과 인지 능력을 개선하는 효과가 확인되며, 회사가 보유한 HDAC6 플랫폼 기술의 확장 가능성이 다시 주목받고 있다.
CKD-513의 미국신경과학학회 발표 포스터 캡쳐. [이미지=종근당]
종근당은 최근 미국 캘리포니아에서 열린 ‘2025 미국 신경과학학회(Society for Neuroscience Annual Meeting)’에서 신경퇴행질환 치료제 후보물질 ‘CKD-513’의 비임상 연구 결과를 포스터로 공개했다고 3일 밝혔다.
CKD-513은 미세소관(microtubule) 안정성을 저해하는 효소 HDAC6를 선택적으로 억제해 축삭(axon) 수송 기능을 회복시키는 기전의 후보물질이다. 뇌 투과성을 높여 기존 HDAC6 저해제의 한계를 보완했으며, 알츠하이머성 치매·타우병증·샤르코-마리-투스(CMT) 등 퇴행성 신경계 질환을 적응증으로 개발 중이다.
이번 학회 발표는 타우 단백질 축적을 특징으로 하는 타우병증 동물모델에서의 유효성에 초점을 맞췄다. 연구 결과 CKD-513은 HDAC6에 대한 높은 선택성을 확보했으며, 타우 과발현 세포 및 동물모델에서 손상된 축삭 수송을 정상 수준으로 회복시키는 것으로 확인됐다. 더불어 인지 기능 및 기억력 개선 효과가 관찰됐고, 장기기억 강화(LTP) 평가에서도 신경세포 기능 개선이 입증됐다.
종근당 관계자는 “이번 연구는 당사가 보유한 HDAC6 억제 플랫폼 기술의 확장 가능성을 검증한 의미 있는 성과”라며 “타우병증과 CMT 모델에서 확인된 신경기능 개선 데이터를 바탕으로 퇴행성 신경질환 연구개발을 가속할 것”이라고 밝혔다.
CKD-513은 최근 국가신약개발사업단(KDDF) 국책과제에 선정돼 전임상 연구 지원을 받게 됐으며, 내년 국내 임상 1상 진입을 목표로 개발을 진행하고 있다. 국가신약개발사업은 2021년부터 10년간 신약 개발 전주기를 지원하는 범부처 R&D 사업으로, 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화와 실용화 성과 창출을 목표로 한다.