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[유한양행 포커스] 폐암 신약 임상 로드맵 공개…100년 기업사는 디지털로

  • 기사등록 2026-09-14 16:37:08
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[더밸류뉴스=이연우 기자]

유한양행이 창립 100주년을 맞은 가운데 신약 개발 일정과 지난 100년의 기업 기록을 함께 공개했다. 회사는 세계폐암학회에서 HER2 표적치료 후보물질 ‘YH42946’의 임상 1/2상 설계와 개발 일정을 공개했고, 창업정신과 100년간의 주요 기록을 담은 온라인 역사관도 열었다.


◆ 폐암 치료 신약 후보물질 'YH42946' 임상 시험 현황과 향후 계획 발표


[유한양행 포커스] 폐암 신약 임상 로드맵 공개…100년 기업사는 디지털로유한양행이 경구용 HER2 표적치료제 ‘YH42946’의 임상 1/2상 현황과 향후 계획을 2026 세계폐암학회(WCLC)에서 공개했다. [사진=유한양행]

유한양행(대표이사 조욱제)이 경구용 HER2 표적치료 후보물질 ‘YH42946’의 임상 1/2상 진행 현황과 향후 개발 계획을 2026 세계폐암학회(WCLC)에서 공개했다. 현재 파트1 용량 증량 단계가 진행 중이며 안전성과 약물이 체내에서 흡수·분포·대사되는 특성인 약동학(PK), 초기 항종양 효과를 포함한 결과는 올해 말 도출될 예정이다. 회사는 이를 바탕으로 2개 용량을 선정해 2027년 초 파트2 용량 확장 단계에 들어갈 계획이다.


YH42946은 HER2 이상이나 EGFR 엑손20 삽입변이를 가진 고형암을 대상으로 개발 중인 경구용 저분자 표적치료제다. 유한양행이 2023년 제이인츠바이오로부터 기술이전 받아 개발하고 있다. 


임상 1/2상은 해당 유전자 이상을 동반한 국소진행성 또는 전이성 고형암 성인 환자를 대상으로 안전성과 내약성, 약동학, 항종양 효과를 평가한다. 파트1에서는 5mg부터 최대 240mg까지 용량을 단계적으로 높이고 있으며, 1일 1회 투여뿐 아니라 약동학 분석을 반영한 1일 2회 투여군도 추가했다.


파트2에서는 파트1에서 선정한 2개 용량을 비교해 후속 임상에 사용할 권장용량을 정한 뒤 HER2 이상을 동반한 다른 고형암으로 평가 범위를 넓힐 예정이다. 앞선 비임상 연구에서는 HER2 돌연변이·증폭·과발현과 EGFR 엑손20 삽입변이를 가진 종양 모델 및 뇌 안에 종양이 형성된 모델에서 항종양 효과가 관찰됐다. 다만 이는 비임상 단계의 결과로, 유한양행은 현재 진행 중인 임상을 통해 실제 환자에서 안전성과 항종양 효과를 평가한다는 계획이다.


◆ 창립 100주년 기념 온라인 역사관 오픈


[유한양행 포커스] 폐암 신약 임상 로드맵 공개…100년 기업사는 디지털로유한양행이 지난 11일 '창립 100주년 기념 온라인 역사관'을 열었다. [사진=유한양행]

유한양행이 창립 100주년을 맞아 지난 11일 회사의 역사와 창업정신을 담은 ‘유한양행 100주년 기념 온라인 역사관’을 열었다. 1926년 창립 이후 주요 사업과 기업 변화를 시대별 기록과 사진 등으로 볼 수 있도록 구성했으며, 창립 100주년을 맞아 편찬한 ‘유한양행 100년사’의 통사를 기반으로 제작됐다.


역사관에는 창업자 유일한 박사의 생애와 경영철학, 유한양행의 성장 과정, 100주년 기념영상과 카드뉴스, 올해 진행한 기념사업 등이 담겼다. ‘위대한 선각자, 유일한 박사’ 섹션에서는 미국에서 사업가로 활동한 뒤 1926년 귀국해 회사를 설립한 과정과 독립운동 활동, 재산의 사회 환원, 소유와 경영을 분리한 경영철학 등을 소개한다.


유한양행은 기존 기록을 디지털 환경에서 임직원과 고객 등이 시간과 장소에 관계없이 볼 수 있도록 온라인 역사관을 구성했다. 회사는 이를 통해 지난 100년의 기업사와 창업정신을 공유하고 향후에도 관련 기록과 기업가치를 미래 세대에 전달한다는 계획이다.


dldusdn836@thevaluenews.co.kr

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