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세원이앤씨, 몸에 붙이는 OLED '광패치' 신사업 진출
세원이앤씨(대표이사 이종인)가 신규사업으로 상처 치유에 효과가 있는 플렉서블 OLED(유기발광다이오드) 광패치 사업을 추진한다. 통증치료, 피부 재생 등을 위한 제품을 선보일 계획이다.세원이앤씨는 광바이오와 투자 계약을 체결하고 OLED 광패치의 제조 및 판매에 대한 독점적 권한을 확보했다고 22일 밝혔다.광바이오는 초박막 플렉서블...
2022-08-22 이상협
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일동제약, 코로나19 치료제 ‘S-217622’ 임상 환자 200명 모집 완료
일동제약(대표이사 윤웅섭)은 코로나19 치료제 ‘S-217622’의 임상 환자 200여명 모집을 완료했다. 향후 ‘S-217622’의 글로벌 임상과 신약 상용화를 위해 추가 모집을 진행할 예정이다. 일동제약이 코로나19 치료제 ‘S-217622’ 개발과 관련해 국내에서 목표 했던 임상 환자 모집을 마쳤다고 26일 밝혔다. 지난해 11월, 일본 시오노기(대표이사 이...
2022-05-26 정채영
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셀트리온, 美 암연구학회서 ‘CT-P16’ 임상 3상 결과 최초 공개
셀트리온(대표이사 기우성)이 13일(현지시각)까지 열린 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, 이하 AACR)에서 아바스틴(Avastin, 성분: 베바시주맙, bevacizumab) 바이오시밀러 CT-P16의 임상 3상 결과를 최초 공개했다.AACR은 세계 최고 권위의 암 학회 중 하나로, 매년 열리는 학술회의를 통해 암 치료와 항암제 개발 동향, 임상결과, 혁신의료...
2022-04-13 신현숙
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유한양행, 위무력증 치료제 임상 단계 진입
유한양행(대표이사 조욱제)이 위무력증 치료제 임상에 본격 들어간다. 위무력증은 위배출이 지연되어 심한 속쓰림, 메스꺼움, 구토 및 팽만감을 유발하는 만성 위운동 장애이다.유한양행은 프로세사 파마슈티컬즈(Processa Pharmaceuticals)로 기술 수출한 신약후보물질 ‘YH12852(PCS12852)’의 위무력증(Gastroparesis) 환자를 대상으로 한 임상 2A상...
2022-04-06 박수민
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오스템카디오텍, 지난해 매출액 전년비 201%↑
오스템임플란트(대표이사 엄태관)의 자회사 중 하나인 오스템카디오텍(대표이사 엄태관)이 지난 11일 진행된 제28기 정기주주총회에서 전년비 매출액이 201% 성장했다고 밝혔다. 오스템카디오텍은 심혈관 의료기기 전문 제조기업으로 오스템임플란트와 인수합병 후 스텐트연구소를 설립해 임상실험을 기반으로 연구개발 활동을 전개하고 있...
2022-03-18 박수민
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셀트리온, 화이자 '먹는 코로나19 치료제' 라이선스 확보
셀트리온(대표이사 기우성)이 유엔(UN) 산하 MPP(국제의약품특허풀)과 화이자(Pfizer)의 먹는 코로나19 치료제 ‘니르마트렐비르와 리토나비르’(이하 니르마트렐비르∙리토나비르) 제네릭 의약품 생산을 위한 라이선스인 계약을 완료했다. 이번 계약은 ‘니르마트렐비르∙리토나비르’의 원개발사인 화이자가 먹는 코로나19 치료...
2022-03-18 이지윤
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안트로젠, 내일(25일) 기업설명회...당뇨임상 유효성 설명
안트로젠(대표이사 이성구)이 25일 개인 투자자와 기관 투자자를 대상으로 기업설명회(IR)를 갖는다. 이번 설명회는 임상 결과 설명 및 투자자 이해증진을 목적으로 실시된다. 당뇨병성 족부궤양 신약 후보물질(DFU-301) 임상 3상에서 1차 유효성 평가를 만족하지 못한 이후 하한가가 지속되고 있어, 이에 대한 설명이 주로 이뤄질 것으로 보인...
2022-01-24 박수민
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오스코텍, 25일 기업설명회…류머티스관절염 등 신약개발 현황 소개
신약개발 기업 오스코텍(대표이사 김정근 윤태영)은 오는 25일 온라인 화상 기업설명회를 개최한다. 국내 증권사 제약바이오 애널리스트들을 대상으로 R&D(연구개발) 소개 및 주요 경영현황에 대한 이해를 높이기 위해 실시된다. 회의는 임상 파이프라인의 진행상황, 주요 이슈, 질의응답(Q&A)으로 이뤄진다. 오스코텍은 뼈 관련 건강 보조식품...
2022-01-22 정채영
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GC녹십자랩셀, ARDS 줄기세포치료제 국내 임상 IND 승인
GC녹십자랩셀(대표이사 박대우)이 건선에 이어 급성호흡곤란증후군(ARDS) 줄기세포치료제 임상에 본격 돌입한다.20일 GC녹십자랩셀은 급성호흡곤란증후군(Acute Respiratory Distress Syndrome·ARDS) 치료제 후보물질인 ‘CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)’의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다.이번 임상...
2021-10-20 신현숙
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GC녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 1상 IND 신청
GC녹십자랩셀(대표이사 박대우)이 건선에 이어 줄기세포치료제 적응증 확대에 나섰다.23일 GC녹십자랩셀은 식품의약품안전처에 급성호흡곤란증후군(acute respiratory distress syndrome, ARDS) 치료제 후보물질인 ‘CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)’의 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 공시했다.이번 임상은 환자 8명을 대상으로 ‘CT303...
2021-08-23 신현숙





