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유유제약, 안구건조증 파이프라인 임상 결과 공개
유유제약(대표이사 유원상 박노용)이 미국내 7개 병원에서 257명의 환자를 대상으로 다기관, 무작위 배정, 이중맹검, 위약대조 조건으로 진행한 안구건조증 치료제 ‘YP-P10’의 미국 임상 1/2상 시험 결과를 발표했다. YP-P10은 임상 1/2상 투약 종료 시점인 12주차에 접어들수록 1차 평가 지표인 TCSS(Total Corneal Fluorescein Staining Scores, 총각막염...
2023-06-02 신현숙
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동아ST, 면역항암제 ‘DA-4505’ 전임상 결과 발표… "AhR 저해·면역 활성·억제 감소"
동아에스티(대표이사 김민영)가 면역항암제 ‘DA-4505’의 전임상 결과를 발표했다.동아에스티는 지난 14일부터 19일까지(현지시각) 미국 플로리다주 올랜드에서 개최된 ‘미국암연구학회(AACR) 2023’에서 면역항암제 후보물질 ‘DA-4505’의 전임상 시험 연구 결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 이번 학회에서 동아에스티는 ‘...
2023-04-20 김인식
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GC녹십자, mRNA 독감백신 개발 본격화
GC녹십자(대표이사 허은철)가 메신저리보핵산(mRNA) 독감백신 개발을 본격화한다.GC녹십자는 지난해 4월 캐나다 소재의 아퀴타스와 체결한 지질나노입자(LNP) 관련 개발 및 옵션 계약을 통해 mRNA 독감백신 개발에 대한 가능성을 확인했으며, 최근 LNP에 대한 라이선스 계약 옵션을 행사했다고 9일 밝혔다.LNP는 나노입자를 체내 세포로 안전하게 ...
2023-03-09 김미래
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올릭스, ‘신의 영역’ 탈모 치료길 열리나…호주 1상 임상 승인
RNA(리보핵산) 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(대표이사 이동기)가 ‘신의 영역’이라고 불리는 탈모 치료에 박차를 가하고 있다. 올릭스는 호주 인체연구 윤리위원회(HREC, Human Research Ethics Committee)로부터 남성형 탈모치료제 ‘OLX104C(물질명 OLX72021)’의 1상 임상시험계획을 승인받아 본격적으로 임상시험에 착수한다고 9일 ...
2023-03-09 신현숙
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셀트리온헬스케어, 램시마SC 신규 임상결과 발표..."안정성 문제 발견되지 않아"
셀트리온헬스케어(대표이사 김형기)는 지난 1일(현지시각)부터 4일까지 나흘간 덴마크 코펜하겐에서 개최된 2023 유럽 크론병 및 대장염학회(European Crohn’s and Colitis Organisation, 이하 ECCO)에서 미국 허가를 목적으로 진행한 램시마SC(성분명 인플릭시맙, 피하주사제형)의 신규 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다고 6일 밝혔다.첫 번째 임상은 크...
2023-03-07 김미래
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유틸렉스, ‘고형암 치료제’ 미국 암연구학회 연구 초록 채택
상장 기업 최초로 고형암 타깃의 CAR-T 치료제 EU307 임상 1상 IND(임상계획) 승인을 받은 유틸렉스(대표이사 권병세)가 관련 연구개발에 박차를 가한다.유틸렉스는 자사 CAR-T 치료제 EU307이 오는 4월 개최되는 ‘2023 미국암연구학회(AACR)’의 최신혁신초록(late-breaking)으로 채택됐다고 28일 밝혔다. EU307은 GPC3 양성 고형암 타깃의 CAR-T 치료제...
2023-02-28 신현숙
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올릭스, ‘탈모치료제’ 호주 1상 임상 신청…성인 남성 대상 진행
RNA 간섭 치료제 기업 올릭스(대표이사 이동기)가 탈모치료제 프로그램 ‘OLX104C(물질명 OLX72021)’에 대한 제1상 임상시험계획을 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HREC)에 제출했다고 21일 공시했다. 이번 1상 임상시험은 호주 소재 총 4개의 임상시험 실시기관에서 안드로겐성 탈모(남성형 탈모)가 있는 건강한 성인 남성 ...
2022-12-21 신현숙
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이뮤노바이옴, 임상 예측기술 특허 등록 마이크로바이옴 기반 신약개발 바이오벤처 이뮤노바이옴(대표이사 임신혁)이 면역관문억제제(ICI)의 치료효과와 임상 성공 가능성 증대를 목표로 신규 특허를 등록했다고 5일 밝혔다.이번 특허는 ‘네트워크에 기반한 머신러닝 기법을 활용해 암 환자에 대한 면역관문억제제 치료효과와 전체 생존률을 예측할 수 있는 바이오마커의 탐색... 2022-12-05 이승윤
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종근당, 바이오시밀러 ‘루센비에스’ 임상 3상 결과 ‘플로스원’ 게재
종근당(대표이사 김영주)의 황반변성치료제 바이오시밀러 ‘루센비에스’의 임상 3상 결과가 SCI급 국제학술지 ‘플로스원’에 게재됐다고 23일 밝혔다.황반변성은 눈 망막에서 빛을 받아들이는 조직인 황반이 노화와 염증으로 기능을 잃거나 심할 경우 실명에 이르게 하는 질환으로 전 세계적인 고령화 현상에 따라 환자수가 ...
2022-11-23 이승윤
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GC셀, 관계사 아티바 세포치료제 미국 임상 1∙2상 승인
GC셀(대표이사 박대우)의 미국 관계사인 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics, 이하 아티바)가 미국 식품의약품(FDA)으로부터 ‘AB-201’의 1∙2상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 발표했다. AB-201은 HER2 과발현 유방암, 위암 등의 고형암을 표적하는 제대혈 유래 CAR-NK 세포치료제다. NK 세포 내 활성화를 위해 최적화된 CAR구조와 선...
2022-09-21 신현숙





