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자생한방병원 “약침치료가 물리치료보다 만성 무릎 통증 개선 효과 탁월”
자생한방병원 척추관절연구소(소장 하인혁)가 만성 무릎 통증 환자 대상의 임상 연구를 진행해 약침치료가 물리치료 보다 탁월한 효과를 보였다는 것을 입증, 연구 결과를 SCI(E)급 국제학술지 메디시나(Medicina, IF 2.4)에 게재했다.자생한방병원 척추관절연구소 연구팀은 만성 무릎 통증 환자를 대상으로 치료의 효과를 비교한 임상 연구에서 ...
2025-09-03 권소윤
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한미약품, ADA 2025서 차세대 비만 치료제 공개…글로벌 R&D 선도
한미약품(대표이사 박재현)이 다가올 미국당뇨병학회(ADA 2025)에서 차세대 비만 치료제 파이프라인을 집중 공개, 글로벌 R&D 경쟁력 강화에 나선다. 한미약품은 오는 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 열리는 'ADA 2025(미국당뇨병학회)'에 참가해, ‘차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275)’와 ‘신개념 비만치료제(LA-UCN...
2025-06-10 권소윤
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애드바이오텍, 오튜피바이오엠으로 최대주주 변경…글로벌 면역항암 시장 진출 본격화
애드바이오텍(대표 정홍걸)이 오큐피바이오엠(대표이사 도병환·윤병학, 이하 오큐피엠)으로 최대주주가 변경된다.애드바이오텍은 약 280억원 규모 제3자배정 유상증자를 통해 오큐피바이오엠으로 최대주주가 변경된다고 10일 밝혔다.확보한 자금은 임상비 등에 사용할 계획이다. 전일 회사는 고릭스 대상의 100억원 규모 전환사채(CB) 발행 ...
2025-06-10 채종일
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유한양행, 이중항체 기반 면역항암제 ‘YH32364’ 임상 1/2상 식약처 승인
유한양행(대표 조욱제)이 면역항암제 신약으로 개발 중인 YH32364의 임상1/2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 승인, 기존 항체보다 더 광범위한 범위에 효과적인 치료제 개발에 나선다.유한양행은 지난 7일 면역항암제로 개발 중인 신약 후보물질 ‘YH32364’에 대해 식약처로부터 임상 1/2상 시험계획(IND) 승인을 받...
2025-04-08 권소윤
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KAIST, 퇴행성 망막질환 시력 회복 신약 개발...'세계 최초 성공'
KAIST(총장 이광형) 생명과학과 김진우 교수 연구팀이 퇴행성 망막질환 환자의 시력 회복을 가능하게 하는 치료제를 세계 최초로 개발했다. 연구진은 망막 신경 재생을 억제하는 프록스원(PROX1) 단백질을 차단하는 항체 기반 치료법을 개발, 동물 실험에서 신경세포 재생과 시력 회복 효과를 입증했다. 현재 KAIST 교원 창업기업인 ㈜셀리아즈를...
2025-03-30 권소윤
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셀트리온, ‘CT-P70’ 美 FDA 1상 승인…항암 신약 개발 본격화
셀트리온(대표 기우성)이 항암 신약을 미국 식품의약국(FDA) 1상 승인을 받아 임상에 착수한다.셀트리온은 FDA로부터 항체-약물 접합체(ADC) 기반 항암 신약 ‘CT-P70’의 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 획득했다고 5일 밝혔다.CT-P70은 세포 성장인자 수용체(cMET)를 표적으로 하는 ADC 항암 신약 후보물질로, 비소세포폐암, 대장암, 위식도암 등 고형...
2025-03-05 권소윤
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딥큐어, 복강경 RDN 기기 '하이퍼큐어' 미국 임상 본격화... 첫 환자 수술 완료
딥큐어(대표이사 김기완)가 세계 최초 복강경 신장신경차단술(RDN) 기기 '하이퍼큐어'의 미국 임상에 박차를 가한다.딥큐어는 지난 17일(현지 시각) 미국 캘리포니아대 어바인 캠퍼스에서 '하이퍼큐어'의 미국 임상시험 첫 번째 환자 수술을 완료했다고 20일 밝혔다.이번 수술은 펭보 장 교수가 집도했고 딥큐어 관계자들도 참관했...
2025-01-20 이승윤
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휴온스, 신성장 R&D 총괄에 박경미 부사장 선임..."임상 전문가 성장동력 발굴 주목"
휴온스(대표이사 송수영 윤상배)가 연구개발(R&D)을 통해 휴온스의 미래 먹거리 발굴을 책임질 신규 인사를 영입했다.휴온스는 신성장R&D 총괄로 박경미 부사장(사진)을 선임했다고 16일 밝혔다. 박경미 부사장은 서울대학교 제약학과를 졸업하고 동대학원 약학과(물리약학 전공)에서 석박사 학위를 취득했다. 박 부사장은 박사 학위 취득 후 C...
2024-10-16 박지수
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대웅제약, 당뇨병 치료제 ‘엔블로’ 3제 병용 장기 3상 임상 승인…시장경쟁력 ↑
대웅제약(대표이사 전승호 이창재)이 국산 1호 SGLT-2 억제제 엔블로 3제 병용 장기 3상 임상을 승인 받았다. 이번 임상은 DPP-4 억제제(혈당강하제) 블록버스터 제품 제미글립틴과 병용 임상으로, 시장경쟁력 확보와 두 국산 신약 간의 병용 임상이라는 점에서 의미가 있다. 대웅제약은 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘엔블로(성분명: 이나보...
2023-10-20 김인식
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엔케이맥스, 글로벌 알츠하이머 학회서 임상 1상 최종결과 발표한다…”개선 효과 확인”
엔케이맥스(대표이사 박상우)가 이달 열리는 알츠하이머 국제 학회 두 곳에서 임상 결과를 발표한다. 임상 1상 최종 결과가 공개될 예정이다. 엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스(CTAD)와 세계 신경학 회의(WCN)에서 알츠하이머 임상 1상 결과를 발표한다고 5일 밝혔다.CTAD 학회는 알츠하이머 및 신경학적...
2023-10-05 김인식





