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[더밸류뉴스=이명학 기자]

동아에스티(대표이사 정재훈)의 디지털헬스케어 신사업이 해외 시장 진출을 목전에 두고 있다.


동아에스티는 26일 메쥬의 심전도 모니터링 플랫폼 Hicardi+(이하 하이카디플러스) H100’이 미국 식품의약국(FDA)로부터 510(k) 인증을 획득했다고 밝혔다. 의료 전문가가 생체신호 분석 및 리포트 발행에 사용할 수 있는 클라우드 기반의 소프트웨어인 '라이브스튜디오'도 인증에 포함됐다.


동아에스티, 심전도 모니터링 플랫폼 \ Hicardi+ H100\  美 FDA 인증 획득동아에스티가 판매하고 있는 심전도 모니터링 플랫폼 '하이카디플러스 H100'. [이미지=동아에스티] 

하이카디는 디지털 헬스케어 스타트업 '메쥬'에서 개발한 환자 모니터링 플랫폼이다. 동아에스티는 '하이카디', '하이카디플러스', '라이브스튜디오' 국내와 해외 판권 계약을 체결한 바 있다.


하이카디플러스 H100은 패치형 디지털 헬스케어 기기로 심전도, 심박수 등을 측정해 의료진에게 정보를 제공한다. 국내에서 외래 환자, 건강검진센터, 보훈병원 등에서 심장 질환 스크리닝 용도로 널리 사용되고 있다. 


이번 미국 FDA 인증은 일본 PMDA 및 사우디아라비아 SFDA 인증에 이은 성과로 동아에스티의 글로벌 시장 공략의 동력이 될 것으로 보인다.


myung092251@thevaluenews.co.kr

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  • 기사등록 2024-09-26 16:48:19
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