- 유한양행, 렉라자 상업화 기술료 6000만 달러 수령...글로벌 시장 경쟁력↑ 유한양행(대표이사 조욱제)가 레이저티닙(한국 제품명 렉라자)에 대한 마일스톤(단계별 기술료) 6000만달러(약 804억원)을 수령하며 글로벌 시장에서의 입지를 더욱 강화했다.유한양행은 11일 얀센 바이오테크(Janssen Biotech, Inc.)에 기술수출한 EGFR 표적 항암 치료제 '레이저티닙'에 대한 상업화 기술료 6000만 달러(약 804억원)를 수령할 예정... 2024-09-11 서주호
- 에이비온, 유한양행 레이저티닙 병용요법 FDA 승인…바바메킵 병용전략 수혜 20일(현지 시각) FDA는 표피성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 유한양행 레이저티닙과 얀센 리브리반트의 병용요법에 대해 승인했다. 이는 FDA가 승인한 첫 국내 개발 항암제다. 지난 2월 해당 병용요법이 우선심사 대상에 지정된 지 반년 만이다.에이비온은 미국 식품의약국(FDA)이 레이저티닙(국내명 렉라자·미국... 2024-08-21 홍순화
- 유한양행, 21일 기업설명회... 3Q 매출액 4734억 유한양행(대표이사 조욱제)이 오는 21일 기관투자자를 대상으로 기업설명회(IR)를 개최한다. 키움 코퍼레이트 데이에 참가해 회사 사업 현황 및 주요 파이프라인을 설명할 예정이다. 키움증권이 후원하는 이번 기업설명회 자료는 당일 유한양행 홈페이지에 게재될 예정이다.유한양행은 3분기 매출액 4734억원, 영업이익 192억원을 기록할 전망... 2023-09-20 박지수
- 유한양행, ‘렉라자’ 1차 치료제 임상3상서 효과 입증 유한양행(대표이사 조욱제)이 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, 이하 EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자®정(성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물)의 1차 치료제 임상 3상 시험 결과를 공개했다.지난 3일 싱가폴에서 열린 유럽종양학회 아시아 총회(ESMO Asia)에서 공개된 시험 결과에 따른 1차 평가변수인 ... 2022-12-06 김한나