[더밸류뉴스=권소윤 기자]

GC녹십자(대표 허은철)가 개발한 수두백신 균주 ‘MAV/06’이 WHO(세계보건기구) 포지션 페이퍼(Position Paper)에 등재되며 글로벌 수두백신과 동등한 수준의 국제적 평가를 받게됐다.

GC녹십자는 자사의 수두백신 균주 ‘MAV/06’이 WHO 포지션 페이퍼(Position Paper)에 등재됐다고 2일 밝혔다.

GC녹십자의 수두백신 균주 'MAV/06' WHO 공식 등재 주요 내용 요약 도표. [자료=더밸류뉴스]WHO 포지션 페이퍼(Position Paper)는 예방 접종 정책 수립의 핵심 기준으로 활용되는 국제 지침 문서로, WHO 면역전문가전략자문그룹(SAGE) 검토를 거쳐 발간된다.

이번 등재로 GC녹십자의 MAV/06 기반 백신 '배리셀라주’는 글로벌 제약사가 사용하는 OKA 기반 수두백신과 동일한 국제적 평가를 확보했다. 특히 두 균주 기반 백신의 상호 교차 접종이 공식 인정돼, 2도즈(두 차례 접종) 과정에서 ‘배리셀라주’가 기존 글로벌 백신과 함께 사용될 수 있는 근거가 마련됐다.

교차 처방 허용은 특정 균주의 공급 변동 발생 시 백신 수급을 상호 보완할 수 있다는 점에서 의미가 크다. GC녹십자는 글로벌 공급 안정성이 강화되면서 각국 보건당국의 대응력 향상에도 긍정적인 영향을 줄 것으로 보고 있다.

이번 등재가 범미보건기구(PAHO)가 운영하는 국제 백신 조달 시장에서의 입지 확대에도 기여할 것으로 전망된다. GC녹십자는 국내 규제 기관의 신뢰도 제고도 긍정적 요인으로 언급했다. 식품의약품안전처는 지난 8월 WHO 우수규제기관(WHO-Listed Authority)에 전 분야 등록된 바 있다.

이재우 GC녹십자 개발본부장은 “MAV/06 균주의 WHO Position Paper 등재는 전 세계 수두백신 공급 안정화에 의미 있는 이정표”라며 “GC녹십자의 충분한 생산 여력을 기반으로 글로벌 수요에 부합하는 공급 체계를 강화할 것”이라고 말했다.

MAV/06 균주는 지난 1993년 GC녹십자가 자체 개발한 이후 ‘수두박스’, ‘배리셀라주’ 등의 제품명으로 약 30년간 PAHO를 포함한 여러 국가에 공급돼 왔다.

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