[더밸류뉴스=김주영 기자]

종근당 ‘나파벨탄’이 러시아에서 코로나19 치료제로 임상2상을 진행한다.

1일 종근당은 러시아 식품의약품안전처로부터 혈액항응고제 및 급성췌장염 치료제 '나파벨탄'을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상 2상을 승인받았다고 밝혔다.

종근당은 이번 임상에서 코로나19 중등증 및 중증의 폐렴 환자 100여명을 대상으로 나파벨탄을 10여일간 투여해 치료 효과를 확인한다는 계획이다.

회사는 올 연말에 임상 결과를 도출할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 임상 성공 시 국내 및 해외에 긴급사용승인을 신청해 코로나19 치료제로 공급될 예정이다.

종근당 나파벨탄. [사진=더밸류뉴스(종근당 제공)]종근당이 러시아를 임상시험 국가로 선정한 것은 현재 러시아에서 매일 5000명 이상의 코로나19 신규 확진자가 발생함에 따라 피험자의 확보가 용이하기 때문이다.

앞선 지난 6월 종근당은 한국파스퇴르연구소, 한국원자력의학원과 코로나19 치료제 개발을 위한 나파모스타트 공동연구 협약을 맺고 식품의약품안전처로부터 국내 임상 2상을 승인받은 바 있다.

나파벨탄의 주성분인 나파모스타트는 과학기술정보통신부와 식약처의 지원으로 한국파스퇴르연구소가 진행한 약물재창출 연구에서 코로나19 치료제로의 개발 가능성이 확인됐다.

한국파스퇴르연구소는 사람 폐세포에서 다양한 약물의 코로나19 항바이러스 효능을 비교 분석한 결과 나파모스타트가 가장 우수한 효능을 보이는 것을 발견했다. 특히 코로나19 치료제로 사용되는 렘데시비르보다 바이러스 감염 억제 효능이 탁월하다는 연구결과를 보였다.

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