[더밸류뉴스=이아현 기자]

23일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA) 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19)를 위한 혈장치료를 긴급 승인함에 따라 국내 혈장치료제 관련 기업에 관심이 집중되고 있다. 

혈장치료는 코로나19 완치자 혈장 안에 있는 항체를 다른 환자에게 주입해 치료 효과를 높이는 시술이다. 백신, 치료제 등 개발이 더딘 상황에서 코로나19 치료방법으로 관심이 쏠리고 있다. 

로이터 통신 등 외신에 따르면 FDA는 이날 “입원 후 사흘 안에 코로나19 혈장치료제를 처방받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다”며 “이에 따라 혈장치료가 코로나19 치료에 효과적일 수 있다는 결론을 내렸으며 혈장치료의 위험성보다 잠재적 혜택이 더 크다”고 밝혔다. 

이어 FDA는 지금까지 코로나19 환자 7만명이 혈장치료제를 처방받았으며, 이 중 2만명을 상대로 분석한 결과 치료제의 안전성을 확인했다고 덧붙였다. 

같은 날 도널드 트럼프 미국대통령은 코로나19 환자들이 혈장치료를 보다 쉽게 받을 수 있도록 하는 행정명령을 내리기도 했다. 

다만 워싱턴 포스트 등 미 언론에서는 혈장이 감염병 치료에 오랫동안 사용됐지만 코로나19 치료에 효과가 있는지에 대해선 임상시험 결과가 나온 것이 아니기에 확실하지 않다고 지적한 바 있다. 

경기도 용인 GC녹십자 연구센터. [사진=더밸류뉴스(GC녹십자 제공)]

미국 FDA가 혈장치료제의 긴급 사용을 승인하면서 국내 혈장치료제 관련주도 관심을 받고 있다. 국내 혈장치료제 관련 업체는 GC녹십자, 시노펙스, 에스맥, 레몬, 일신바이오 등이다. 미국 내 혈장치료가 확산될 전망이 관련 업체에 기대감으로 작용한 것이다. 

GC녹십자(006280)는 항체를 분획해 만드는 혈장치료제 ‘GC5131A’를 개발 중이다. 식품의약품안전처는 GC녹십자의 ‘GC5131A’의 임상 2상 시험계획을 지난 20일 승인한 바 있다. 

GC녹십자는 혈장 치료제 개발이 성공할 경우 무상 공급하기로 결정했으며 식약처는 “안전하고 효과 있는 코로나19 치료제 및 백신이 신속히 개발될 수 있도록 최대한 지원할 계획”이라고 전했다. 

이외에도 시노펙스(025320)는 혈장분리용 멤브레인 제품을 개발해 혈장치료 관련주로 거론되며 에스맥(097780)은 자회사 다이노나가 혈장치료와 관련된 코로나 바이러스 차단 항체 추출 기술 보유하고 있다. 

또한, 레몬(294140)은 혈장 분리막과 관련한 연구개발 실적을 보유한 것으로 알려졌으며 혈액 및 시약냉장고, 동결건조기 등 생명과학장비를 개발 및 제조하는 업체인 일신바이오(068330)도 혈장치료제 관련주로 거론되고 있다. 

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