[더밸류뉴스=이승윤 기자]

강스템바이오텍(대표이사 나종천)이 지난 7일 서울 여의도 전경련 컨퍼런스센터에서 아토피, 골관절염 임상경과 및 사업화 전망을 주제로 한 기업설명회를 개최했다. 이번 행사는 회사소개 및 자금활용 계획과 주요 파이프라인 임상현황 및 사업화 전망을 주제로 진행됐다. 

퓨어스템-에이디주 임상 3상(K0106) 투약 후 12개월 시점 EASI50 달성율은 64~70%로 2019년 진행된 임상 3상에 대한 동일시점 장기추적조사 결과 대비 6~12% 증가한 것으로 나타났다. [사진=강스템바이오텍]공개된 자료에 따르면 치료제 투약 후 1년 시점의 EASI50 달성율은 최소 64%에서 최대 70%로 지난해 발표한 2019년 임상 3상에 대한 장기추적조사(K0102-E) 결과인 58% 대비 10~20% 향상됐다. 또 제품 경쟁력 제고를 위해 추가로 확인한 EASI75 달성율은 42%로 시판 중인 항체치료제 수준의 추세를 보였다.

배요한 강스템바이오텍 임상개발본부장은 “이번 임상 3상에 대한 장기추적조사는 현재 진행 중으로 추후 포함될 환자 수 및 현재 데이터 추세를 고려했을 때 1년 시점에서 최대 70%까지 EASI50를 달성할 것으로 보인다"며 "장기적 효능을 감안했을 때 금번 임상 3상의 결과를 확인하는 시점인 12주차의 데이터도 긍정적일 것이며 임상현장에서 빠른 개선에 대한 긍정적인 평가를 받는 등 지난 1차 임상 3상과 확연한 차이를 보이고 있어 임상 결과에 대한 기대감이 높다”고 전했다. 이어 “EASI75 달성율도 2018년 출시 이후 급격한 매출성장을 보이는 항체치료제 수준인 42%로 나타나 약물 경쟁력 또한 향상될 것으로 보인다”고 밝혔다.

임상 1상 투약을 진행 중인 골관절염 치료제에 대한 발표도 진행됐다. 배 본부장은 “퓨어스템-오에이 키트주는 8월 초 임상 1상에 돌입해 최근 저용량군에 대한 투약을 마친 후 이상반응은 나타나지 않았고 연내 1상 투약을 완료하고 내년 상반기에 약물의 6개월간 안전성 및 MRI 기반 영상 데이터 판독을 통한 연골의 구조적 개선을 확인할 계획”이라며 “동물시험에서 확보한 연골조직 재생, 연하골 구조개선이 인체에서도 확인되면 다음해 내 라이선스 아웃이 가능할 것”이라고 전했다. 

나종천 강스템바이오텍 대표는 “아토피 및 골관절염 치료제의 임상 결과가 가시화되면서 줄기세포 치료제 개발 기업으로서 중차대한 시점을 맞이했다”며 “많은 분들의 기대와 성원에 힘입어 조속히 줄기세포 치료제의 품목허가 및 기술수출 등 사업성과를 이룰 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.

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