[더밸류뉴스=이승윤 기자]

에이비온(대표이사 신영기)이 미국 환자 등록을 시작으로 글로벌 임상에 속도를 내고 있다.

에이비온은 의 비소세포폐암 c-MET(간세포성장인자 수용체) 돌연변이 표적 치료제 '바바메킵'이 미국 엠디앤더슨 암센터에서 임상 2상 첫 환자 투약을 완료했다고 8일 밝혔다.

에이비온 로고. [사진=에이비온]

바바메킵은 타그리소의 주요 내성 원인인 c-MET을 표적으로 하는 항암제로 미국 식품의약국(FDA), 한국, 대만 등에서 임상 2상을 진행 중이다. 지난해 10월 중간 결과를 발표하며 유효성 및 안전성을 입증했다. 

임상 2상 중간 결과 ORR(객관적반응률)은 약 53%로 집계됐고 최초 치료 환자군 대상으로는 75%의 반응률을 보였다. 경쟁약 노바티스의 타브렉타와 머크의 텝메코보다 우수한 수치다.

텍사스 대학교 엠디앤더슨 암센터는 1971년 미국 국립 암 치료 프로그램에서 지정한 최초의 세계 최대 규모 종합 암 치료 센터다. 에이비온은 글로벌 임상 진행을 위해 엠디앤더슨 암센터로 미국의 MET(중간엽상피전이인자) 환자들을 모집할 계획이다.

에이비온은 올해 안으로 환자 등록을 마칠 계획이며, 임상 마일스톤을 성공적으로 달성하며 파이프라인의 기술 수출에 박차를 가할 계획이다.

lsy@thevaluenews.co.kr

[저작권 ⓒ 더밸류뉴스. 무단 전재 및 재배포 금지]