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GC녹십자, 질병청 코로나19 mRNA 백신 임상 1상 지원 사업 선정

- 연내 임상 1상 IND 승인 목표...내년 임상 2상 IND 제출 계획

  • 기사등록 2025-12-15 18:21:35
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[더밸류뉴스=권소윤 기자]

GC녹십자(대표이사 허은철)가 질병관리청(질병청) 주관 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원 사업’ 연구 지원 기업으로 확정되며 국가 방역 체계에 기여한다.


GC녹십자는 질병청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원 사업’에서 코로나19 mRNA 백신 임상 1상 연구 지원 기업으로 선정됐다고 15일 밝혔다.


GC녹십자, 질병청 코로나19 mRNA 백신 임상 1상 지원 사업 선정GC녹십자의 질병청 코로나19 mRNA 백신 임상 1상 지원 사업 선정 주요 내용 요약 도표. [자료=더밸류뉴스]이번 사업은 비임상 단계에서 선정된 4개 기업 가운데 2개 기업을 대상으로 임상 1상 연구를 지원하는 프로그램이다. 미래 팬데믹 발생 시 신속한 대응이 가능한 국산 mRNA 백신 플랫폼 확보를 목표로 추진되고 있다.


GC녹십자는 자체 mRNA-LNP 플랫폼을 기반으로 후보 물질 도출부터 제조·생산까지 전 과정을 단독 수행할 수 있는 체계를 구축하고 있다. UTR 특허 기술, 인공지능(AI) 기반 코돈 최적화 기술, 전달 효율을 높인 지질나노입자(LNP) 기술 등을 보유하고 있다.


GC녹십자는 연내 코로나19 mRNA 백신 후보 물질에 대한 임상 1상 임상시험계획(IND) 승인을 목표로 하고 있으며, 임상 1상 이후 연구를 거쳐 2026년 하반기 임상 2상 IND 제출을 계획하고 있다.


정재욱 GC녹십자 R&D 부문장은 “국산 mRNA 백신 플랫폼 확보는 국가 방역 역량을 강화하는 중요한 과제”라며, “이번 기회를 통해 개발 속도를 더욱 높이고, 국가 방역 체계에 실질적으로 기여하겠다”라고 말했다.


vivien9667@thevaluenews.co.kr

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